Toen we de diagnose kregen over ons kind, wilden we graag weten wat ons te wachten stond.  Helaas heeft niemand een glazen bol...

Kinderen met het syndroom van Noonan worden best niet met elkaar vergeleken, omdat de aard en de ernst van de symptomen heel erg verschillen. Toch wilden we graag andere ouders en kinderen leren kennen, om een idee te hebben van wat de toekomst mogelijk zou brengen.

Het aantal getuigenissen dat je hier vindt is (voorlopig nog heel) beperkt.  We hopen in de toekomst verschillende verhalen te kunnen aanbieden.  Om toegang te hebben tot al de getuigenissen, zal je je eerst moeten aanmelden.

Wil jij ook je verhaal delen met lotgenoten, neem dan contact met ons op.

Ben je benieuwd naar nog meer getuigenissen, kom dan naar de jaarlijkse ouderbijeenkomst!